أعلنت شركة «نوفو نورديسك» يوم الاثنين عن إطلاق أول حبة فموية لعلاج السمنة من نوع GLP-1 في الولايات المتحدة، ما يمثّل فصلًا جديدًا في معالجة السمنة هناك.
وتتراوح أسعار الدواء النقدية بين 149 و299 دولاراً شهرياً حسب الجرعة، ما يثير الآمال في أن تساعد الحبوب على تجاوز عقبة تكلفة الحقن الأسبوعية التي تهيمن حالياً على سوق أدوية فقدان الوزن.
ويأتي الإطلاق الرسمي للدواء الفموي، المسمى «ويغوفي بيل»، بعد أسبوعين فقط من موافقة الجهات التنظيمية الأميركية على العلاج.
الجرعة الابتدائية البالغة 1.5 ملغ متاحة في أكثر من 70 ألف صيدلية أميركية مثل CVS وCostco، إضافة إلى بعض مزوّدي الرعاية الصحية عن بُعد، بما في ذلك Ro وLifeMD وWeight Watchers وGoodRx وصيدلية NovoCare التابعة لـ«نوفو نورديسك». وستصبح الجرعات الأعلى متاحة للمرضى بحلول نهاية الأسبوع، وفق الشركة.
وبالنسبة للمرضى الذين يدفعون نقداً، تبلغ تكلفة الجرعة الابتدائية 149 دولاراً شهرياً، فيما ستكون جرعة 4 ملغ متاحة بنفس السعر حتى 15 أبريل نيسان، ثم ترتفع إلى 199 دولاراً شهرياً بعد ذلك. أما الجرعات الأعلى —9 و25 ملغ— فستبلغ تكلفة كل منها 299 دولاراً شهرياً. أما المرضى المشمولون بالتأمين الصحي، فيمكنهم دفع 25 دولاراً فقط شهرياً للعلاج.
كما سيتمكن المرضى الذين يدفعون نقداً من الحصول على الجرعة الابتدائية بسعر 149 دولاراً شهرياً عبر الموقع المباشر للرئيس ترامب، TrumpRx، بموجب اتفاق أبرمته «نوفو نورديسك» مع إدارته في نوفمبر تشرين الثاني، على أن يُطلق الموقع في يناير كانون الثاني، رغم عدم وضوح الموعد الدقيق.
وقالت الشركة إن توفر الحبوب «يفتح إمكانات جديدة» لأكثر من 100 مليون أميركي يعيشون مع السمنة.
اقرأ أيضاً: نوفو نورديسك تدخل عام 2026 بمعركة لا تقبل الهزيمة في السوق الأميركية
وتصل تكلفة الحقن من «نوفو نورديسك» ومنافسها الرئيسي «إيلي ليلي» إلى نحو 1000 دولار شهرياً، رغم أن الشركتين تقدمان أسعاراً نقدية مخفّضة تتراوح بين 299 و499 دولاراً شهرياً حسب الجرعة.
وتعد الحبوب الميدان التالي للصراع بين الشركتين، اللتين أسستا سوق GLP-1 المزدهر، الذي يرى بعض المحللين أنه قد يصل إلى نحو 100 مليار دولار بحلول الثلاثينيات، مع توقع محللي «غولدمان ساكس» أن الحبوب الفموية قد تستحوذ على حصة 24% من سوق أدوية فقدان الوزن العالمي بحلول 2030، أي نحو 22 مليار دولار.
ويمنح إطلاق حبة «نوفو نورديسك» اليومية الشركة تقدماً واضحاً، بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية على العلاج في 22 ديسمبر كانون الأول، بينما ستقرر لاحقاً الموافقة على حبوب منافسة من «إيلي ليلي».
اقرأ أيضاً: أسهم أوروبا عند ذروة جديدة مع تصدر نوفو نورديسك مكاسب الرعاية الصحية
كما وافقت إدارة الغذاء والدواء على استخدام حبة «نوفو نورديسك» لتقليل خطر الأحداث القلبية الكبرى، مثل الوفاة أو النوبة القلبية أو السكتة الدماغية، لدى البالغين المصابين بالسمنة وأمراض القلب المعروفة، وهو مطابق لتصنيف الدواء الشهير «ويغوفي» الذي يحتوي على نفس المادة الفعالة، السيماغلوتايد، والتي تعمل عن طريق محاكاة هرمون GLP-1 في الأمعاء لكبح الشهية.
وقال إد سينكا، نائب الرئيس الأول للتسويق وحلول المرضى في «نوفو نورديسك»: «هذه اللحظة تتعلق بتغيير ما هو ممكن في إدارة الوزن، ولجعل ذلك ممكنًا، عملنا على ضمان أن تكون حبة ويغوفي ميسورة التكلفة ومتاحة لمن يحتاجها، بغض النظر عن طريقة تلقي العلاج».
ويحتاج متناولو حبة «نوفو نورديسك» إلى الانتظار 30 دقيقة قبل الأكل أو الشرب يومياً.
وفي تجربة سريرية من المرحلة الثالثة شملت أكثر من 300 بالغ مصاب بالسمنة، ساعدت أعلى جرعة من السيماغلوتايد الفموي المرضى على فقدان متوسط 16.6% من وزنهم بعد 64 أسبوعاً، بينما كان معدل الفقدان 13.6% عند تحليل جميع المرضى بغض النظر عن استمرارهم في تناول الدواء.
ويبدو أن الحبة الفموية أكثر فعالية قليلاً من دواء «إيلي ليلي» التجريبي الفموي، الذي لا يفرض قيوداً غذائية.
تابعونا على منصات التواصل الاجتماعي