أعلنت شركة بيو مارين BioMarin أنها ستستحوذ على شركة ألستا ثيرابيوتيكس Alesta Therapeutics مقابل 275 مليون دولار مقدماً، إضافة إلى 215 مليون دولار أخرى مرتبطة بتحقيق مراحل إنجاز مستقبلية، في صفقة تستهدف تطوير علاج محتمل لمرض نادر في العظام يعرف باسم نقص الفوسفاتاز Hypophosphatasia (HPP).

تفاصيل الصفقة
يخضع العقار الرئيسي لشركة ألستا، المعروف باسم ALE1، حالياً لتجارب سريرية مبكرة، ويُتوقع أن يكون أول علاج فموي لهذا المرض الوراثي النادر.
الصفقة ستعزز وحدة بيو مارين المتخصصة في الأمراض الهيكلية النادرة، والتي يقودها دواء فوكسزوغو Voxzogo، وفق شبكة CNBC الأربعاء 19 أغسطس/آب .
تصريحات الإدارة
قال الرئيس التنفيذي لشركة بيو مارين ألكسندر هاردي Alexander Hardy إن الصفقة تمثل "فرصة لمعالجة احتياج طبي كبير غير ملبى، وتضيف أصلاً يمكن أن يصل إلى أكبر قاعدة مرضى محتملة لدينا".
وأكد أن الشركة ستواصل البحث عن مثل هذه الفرص لدعم النمو المستدام عبر الابتكار السريري.
أهمية العلاج
تشير التقديرات إلى أن أكثر من 9,000 شخص في الولايات المتحدة تم تشخيصهم بمرض HPP، فيما يُعتقد أن العدد الحقيقي أكبر.
وأوضح الرئيس التنفيذي لشركة ألستا إيلان غانوت Ilan Ganot أن قدرة بيو مارين على التوسع عالمياً كانت عاملاً أساسياً في موافقة مجلس الإدارة على الصفقة.
سياق أوسع
تأتي هذه الصفقة بعد سلسلة من التحركات الكبرى لبيو مارين في مجال الأمراض النادرة، أبرزها استحواذها على شركة أميكوس ثيرابيوتيكس Amicus Therapeutics في صفقة بلغت 4.8 مليار دولار نهاية العام الماضي.
تابعونا على منصات التواصل الاجتماعي